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Las diversas opciones en evolución también hacen que sea menos probable que cualquier médico individual tenga experiencia personal y conocimiento actual de todas las modalidades terapéuticas. Los profesionales de la salud pueden combatir los monitorización activa del cáncer de próstata de dichos sesgos en la selección del tratamiento involucrando al paciente en la SDM.

Para el paciente debidamente informado, estos perfiles de efectos secundarios pueden determinar la selección del tratamiento.

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monitorización activa del cáncer de próstata Sin embargo, los pacientes a menudo no son informados de estos efectos secundarios con suficiente detalle, lo cual impide una SDM efectiva y puede llevar a una elección de tratamiento discordante de las preferencias del paciente.

La vigilancia activa no tiene un efecto inmediato sobre la función urinaria, intestinal o sexual. Existe información contradictoria con respecto a la posibilidad de que las biopsias en serie puedan asociarse con disminuciones aceleradas en estos dominios.

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Los pacientes que van a cirugía pueden experimentar sangrado, infección y dolor en el periodo inmediato; y luego experimentar disfunción eréctil, incontinencia urinaria, estenosis uretral y muy raramente problemas intestinales.

Todos los estudios clínicos incluyen objetivos específicos con un plan estadístico predeterminado.

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Aparte de la progresión de la enfermedad, un riesgo mayor de someterse a una vigilancia activa son las consecuencias de tomar biopsias seriadas. Se recomienda realizar estos procedimientos a intervalos de tres a cinco años después de la biopsia confirmatoria inicial.

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Los riesgos de tomar biopsias seriadas en la salud y en la calidad de vida, particularmente si se realizan a intervalos infrecuentes, son considerablemente menores con respecto a los riesgos a largo plazo de la cirugía y la radioterapia. En el estudio del Grupo de Terapia con Monitorización activa del cáncer de próstata en Oncología RTOG, radiation therapy oncology groupen el cual se asignó en forma randomizada a 1, pacientes para recibir una terapia con radiación de haces externos EBRT, external beam radiation therapy con cuatro meses de ADT contra no recibir ADT; y que tuvieron una mediana de seguimiento durante 9.

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Puede emplearse una ADT para monitorización activa del cáncer de próstata el tamaño de la próstata a fin de permitir una braquiterapia con una mejor dosimetría, pero ello puede causar disfunción sexual en el corto plazo y otros efectos colaterales asociados. No existen estudios prospectivos randomizados o comparativos referentes a la criocirugía contra la vigilancia activa en una cohorte de bajo riesgo.

Qué es la vigilancia activa en el cáncer de próstata - Salud

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El Panel también reconoce que existe un interés creciente en un tratamiento parcial de la próstata por monitorización activa del cáncer de próstata, una terapia focaltanto por parte de los pacientes como de los médicos.

En un grupo de varones en un alto riesgo para sobretratamiento; y conjuntamente con la falta de resultados oncológicos a largo plazo con la terapia focal, el Panel percibió que era prematuro en este momento considerar un tratamiento parcial de la próstata en un contexto por fuera de un estudio clínico.

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En monitorización activa del cáncer de próstata, para la mayoría de los pacientes el beneficio de un biomarcador para estratificarlos en mayor detalle de acuerdo con el riesgo de progresión es modesto.

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Si bien estas modalidades diagnósticas de siguiente generación son utilizadas rutinariamente fuera de los Estados Unidos, debido a problemas de desarrollos y reembolsos, no se encuentran rutinariamente disponibles en los Estados Unidos; y no se recomiendan como rutina para realizar el estadiaje en el momento actual. En la citada investigación, se observó que el riesgo relativo para morir monitorización activa del cáncer de próstata de la cirugía se redujo a 0.

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Los pacientes participantes en el estudio PIVOT predominantemente tuvieron enfermedad de bajo riesgo; y la citada investigación no tuvo el poder como para demostrar concluyentemente ausencia de inferioridad. Concordantemente, no hubo diferencias en monitorización activa del cáncer de próstata sobrevida global a lo largo de toda la cohorte del estudio incluyendo a la combinación de los pacientes de bajo riesgo y de riesgo intermedio.

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En particular, se halló el beneficio observado sin importar las categorías de riesgo, el régimen de radiación, el periodo de tiempo y la duración del seguimiento. Dicho estudio, si bien fue a gran escala, utiliza información obtenida en forma retrospectiva y puede estar sujeto a un sesgo significativo.

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Un estudio a menor escala asignó en forma randomizada a pacientes para que reciban 70 Gy de radiación con la adición de la ADT durante 6 meses contra no usar ADT. Sin embargo, la criocirugía puede ser apropiada, dependiendo de factores específicos de los pacientes, incluyendo a sus preferencias, sus comorbilidades y su expectativa de vida.

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La vigilancia activa puede ser apropiada en pacientes seleccionados con enfermedad de riesgo intermedio que han seleccionado retrasar el tratamiento primario a fin de retardar la aparición de las toxicidades relacionadas con el tratamiento hasta la progresión del tumor.

Existen diversos grupos de pacientes en estadio Gleason 7 que pueden ser candidatos favorables.

Se han realizado estudios randomizados que han comparado a Dietas rapidas prostatectomía contra la observación. El Panel reconoce que las nuevas terapias, incluyendo al HIFU y a la ablación focal de la próstata, que pueden proporcionar ventajas en la calidad de vida para los pacientes en comparación con la cirugía y la radioterapia.

Sin embargo, no existen estudios randomizados prospectivos o monitorización activa del cáncer de próstata comparativas acerca de la efectividad que hayan sido valoradas contra los tratamientos habituales disponibles. Los resultados oncológicos a cinco años publicados con el HIFU son variables; y son atribuibles a la falta de consenso acerca de los criterios de respuesta objetiva.

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El Panel también reconoce que existe un interés creciente en un tratamiento parcial de la próstata por ejemplo, una terapia focal tanto por parte de los pacientes como de los médicos. Existen dos estudios randomizados y prospectivos que sustentan a la prostatectomía radical como tratamiento de la enfermedad de alto riesgo. El estudio SPCG-4 comparó a la monitorización activa del cáncer de próstata radical con la espera cautelosa.

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Para la radioterapia y la ADT, existen dos tipos de estudios que muestran eficacia. Albertsen et al.

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Los estudios randomizados y controlados son de gran calidad, pero los resultados difieren, probablemente sobre la base de las características iniciales de los pacientes. Se ha reportado un estudio clínico randomizado que demostró resultados oncológicos monitorización activa del cáncer de próstata en el corto plazo con la EBRT en comparación con la criocirugía, primariamente para los pacientes con enfermedad de riesgo intermedio.

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No existen estudios randomizados y prospectivos o comparativos con resultados sobre la efectividad con el HIFU contra los tratamientos tradicionales disponibles. Los resultados oncológicos a cinco años que han sido publicados con el HIFU son variables y son atribuibles a la falta de consenso acerca de los criterios de respuesta objetiva.

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No existe un consenso para definir al paciente ideal a ser tratado con una terapia focal. La precisión de los lugares programados para tomar una biopsia inicial de próstata depende de varios factores.

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La precisión de las muestras disminuye progresivamente con un creciente volumen de la próstata. La biopsia ampliada posee una tasa de detección significativamente superior en comparación con la biopsia en un patrón de sextante.

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En consecuencia, las indicaciones para una biopsia transperineal por saturación y monitorización activa del cáncer de próstata un patrón siguen siendo limitadas, pero podría haber un papel para dicho procedimiento. Puede tomarse una biopsia dirigida utilizando un co-registro cognitivo, sistemas de biopsias dirigidas por fusión; o biopsias de la parte interna guiadas por una MRI.

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Cada una de estas modalidades tiene sus pros y contras. Las tres técnicas en su totalidad son aceptables.

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Diversos autores han sugerido un intervalo de dos años entre las MRI en los varones que se encuentran bajo vigilancia. Si bien no se ha establecido la frecuencia óptima de las mediciones del PSA y del examen de tacto rectal, en el estudio ProtecT, se recomendó hacer la medición de los niveles del PSA cada tres meses en el primer año, posteriormente cada tres a seis meses, haciéndose el examen de tacto rectal durante las visitas de seguimiento al consultorio monitorización activa del cáncer de próstata urología.

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La literatura publicada acerca de la vigilancia activa incluye a 23 estudios prospectivos. Los estudios contienen criterios de elegibilidad variables.

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Si bien cada uno fue diseñado para identificar a pacientes con pronósticos favorables; y, en consecuencia, son buenos candidatos para una vigilancia activa, los criterios clínicos aplicados en las diferentes sedes y en diferentes estudios varían. Cada una de las investigaciones incluye a un estadio clínico precoz, niveles séricos bajos del PSA y puntajes de Gleason consistentes con tumores bien diferenciados o moderadamente diferenciados.

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Se ha reconocido a la densidad del PSA por muchos grupos como un biomarcador para la enfermedad de mayor riesgo. Si bien ello no ha sido universalmente aceptado, diversas sedes recomiendan repetir la biopsia de la próstata antes de comprometerse en una vigilancia activa con el fin de identificar a los pacientes en quienes las biopsias iniciales puedan haberse pasado por alto características que indican un mayor riesgo. En la mayoría de los pacientes, es improbable que monitorización activa del cáncer de próstata esta biopsia por seis meses a un año tenga un impacto en los resultados a largo plazo, aun si se identificara posteriormente una enfermedad de mayor grado.

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La heterogeneidad de los criterios de elegibilidad refleja una diferente tolerancia al riesgo entre los investigadores. La mayor tasa de progresión probablemente reflejó la inclusión de pacientes de un mayor riesgo en la cohorte. Las estrategias para la vigilancia en el seguimiento difieren, dependiendo de la sede del estudio.

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Los intervalos para las biopsias varían de uno a cinco años. Estados Unidos 7 60 50 a 10 años. Monitorización activa del cáncer de próstata estudio multiparamétrico de MRI mpMRI de la próstata es una prueba diagnóstica promisoria que puede mejorar la selección de los pacientes y que puede servir para mejorar la monitorización de los pacientes que se encuentran en una vigilancia activa.

Una mpMRI también puede mejorar la retención de los pacientes en los programas de vigilancia activa al obviar la necesidad de tomar biopsias frecuentes y repetidas. Finalmente, la MRI parece monitorización activa del cáncer de próstata de utilidad para detector enfermedad oculta y clínicamente significativa en los candidatos a pasar por una vigilancia activa cuya biopsia inicial haya demostrado enfermedad que solamente se encuentra en un estadio Gleason 6.

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En la actualidad el Panel no recomienda el empleo de la mpMRI en lugar de una biopsia de próstata. La sola presencia de un patrón 3 de Gleason predice una evolución clínica favorable.

Sigue en la incertidumbre el papel del estudio de los biomarcadores genómicos para los pacientes que se encuentran en una vigilancia activa durante el seguimiento. Si bien las pruebas citadas tienen una suficiente validez analítica y clínica, queda por establecerse su utilidad clínica en la vigilancia activa.

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En particular, las pruebas en mención fueron validadas en la era previa a los estudios de MRI. Una preocupación adicional con respecto al empleo de biomarcadores moleculares basados en material obtenido en una biopsia es el error inherente de la toma de la muestra monitorización activa del cáncer de próstata una biopsia de próstata, dada la conocida heterogeneidad del tumor.

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Que el protocolo funciona lo demuestra precisamente el hecho de que se detecten a tiempo quienes deben salir de él. Una de las causas de esos cambios es el crecimiento natural de la próstata. Los pacientes con HBP deben ser tratados para evitar problemas.

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Con todo, ha de ser el médico de cabecera quien oriente al paciente y el especialista en Urología quien controle esas tendencias y riesgos. A partir de los 50 años de edad y dado que la próstata se hipertrofia siempre de modo natural -y que existen otras afecciones urológicas que aumentan con la edad- siempre es adecuado visitar al urólogo.

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