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Cómo entender su informe de patología: cáncer de próstata

La decisión final entre las alternativas se basa fundamentalmente en una adecuada selección de los pacientes. Existen distintos trabajos que describen sus series para defender sus teorías. El gran problema radica en encontrar el equilibrio en la balanza que nos permita no sobretratar a pacientes con tumores que podrían ser insignificantes, y tampoco dejar progresar aquellos que pareciendo insignificantes, no lo son realmente.

La pregunta principal es si un bajo volumen tumoral en la biopsia, realmente traslada un bajo volumen en la pieza de prostatectomía radical. Para ello, en este trabajo retrospectivo, analizamos los resultados patológicos de la pieza de prostatectomía radical en pacientes de bajo riesgo, con mínima enfermedad en la biopsia.

Descartamos aquéllos con RTU previa, bloqueo hormonal, diagnóstico sin biopsia previa, diagnóstico en sucesivas biopsias o con biopsias de saturación.

Por lo tanto, para homogeneizar la muestra, incluimos en el estudio los pacientes que cumplían los requisitos y de los que conocíamos todos sus datos. La edad media de los pacientes es de 66 años.

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En la tabla que se presenta a continuación, se exponen las características de los pacientes incluidos en la revisión Tabla 1.

Para nuestro trabajo, definimos los dos conceptos que vamos a manejar:.

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Un sólo cilindro positivo en la biopsia BPE de 10 cilindros. El estudio se centra en el grupo de pacientes con características de tumor potencialmente insignificante por reunir las características antes descritas para ello. Tabla 3.

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En las siguientes tablas se muestra la relación entre los hallazgos de la prostatectomía y los datos clínicos tras la biopsia. Por lo tanto, la mayoría eran tumores confinados a la próstata.

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Para esta explicación se exponen la siguiente Tabla 12 y Fig. Ninguno con adenopatías positivas. Esto se manifiesta con un aumento del diagnóstico de tumores moderadamente diferenciados, con bajo volumen tumoral y por lo tanto, potencialmente insignificantes.

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Radioterapia de haz externo. Implante intersticial de radioisótopos.

Luego de una mediana de seguimiento de alrededor de 10,6 años, la mediana de supervivencia general fue de 14,7 años en el grupo de radioterapia vs. Las tasas de recaída locorregional fueron de 8,4 vs. El riesgo acumulado a 10 años de toxicidad tardía grave grado 3 en el grupo de radiación inmediata fue de 5,3 vs.

A los 10 años, la mortalidad general 29,6 vs. La colocación del implante es una cirugía ambulatoria.

Los efectos secundarios característicos de los implantes intersticiales son transitorios, entre ellos, polaquiuria, urgencia miccional y, con menos frecuencia, retención urinaria. A veces se produce ulceración rectal.

Este riesgo disminuyó de manera inversa con la experiencia del cirujano y la modificación de la técnica de implantación.

Ecografía enfocada de alta intensidad. Radioterapia de haz externo, con terapia hormonal o sin esta. Radioterapia conformada tridimensional.

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A los 10 años, tanto la mortalidad general 29,6 vs. Aunque la radioterapia produjo los efectos secundarios intestinales y urinarios previstos, la calidad de vida fue la misma en todos los grupos de estudio a los 24 meses y en adelante. La calidad de vida general fue casi idéntica en ambos grupos del estudio, pero la actividad sexual y el interés sexual fue un poco mejor en el grupo de 18 meses.

Etapas y otras maneras de evaluar el riesgo de cáncer de próstata

Después de una mediana de seguimiento de 10,6 años, no hubo diferencias estadísticamente significativas entre el grupo de radiación sola y el grupo de radiación con tres meses de TPAN. Radioterapia con haz de protones.

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Otros ensayos clínicos. Lesión infravesical.

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Incontinencia urinaria. Impotencia sexual.

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Lesión rectal. Modificaciones hormonales con radioterapia o sin esta.

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Prostatectomía radical, con radioterapia de haz externo o sin esta. Aunque la radioterapia produjo los efectos secundarios intestinales y urinarios previstos, la calidad de vida CV fue la misma en todos los grupos de estudio a los 24 meses y en adelante.

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También mejoró la tasa actuarial de fracaso terapéutico local a 10 años 23 vs. De modo semejante, la SSE a 10 años 47,7 vs. A los 10 años, no hubo diferencias estadísticamente significativas es la SG; sin embargo, la mortalidad específica por la enfermedad 23 vs.

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Las otras diferencias importantes de la toxicidad relacionada con la abiraterona en comparación con la TPA adenocarcinoma de próstata ct1c gleason 7 psa 4 7 fueron la hipertensión 5 vs. Posteriormente, se perdió la significación estadística cuando se registró en forma resumida. No se observó una diferencia estadísticamente significativa en la SG durante el período de seguimiento de 12 años. Se informó de una diferencia mínima en la CV notificada por los pacientes, pero en la mayoría de los ensayos se encontró mejor funcionamiento sexual y físico en los pacientes de los grupos de PIA.

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Modificación hormonal. Cirugía paliativa resección transuretral de la próstata.

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Implante intersticial combinado con radioterapia de haz externo. Formas alternativas de radioterapia en evaluación clínica.

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Leuprolida u otros agonistas de la LH-RH es decir, goserelina en preparaciones de administración diaria o de liberación prolongada.

Antiandrógenos no esteroideos por ejemplo, flutamida, nilutamida y bicalutamida o antiandrógenos esteroideos por ejemplo, acetato de ciproterona.

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Enfermedades coexistentes. Modificaciones hormonales.

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Modificaciones hormonales con quimioterapia. Radioterapia paliativa.

Cirugía paliativa con resección transuretral de la próstata. Acetato de abiraterona, un inhibidor del citocromo Pc17 que es una enzima fundamental para la biosíntesis de andrógenos. Apalutamida, un inhibidor competitivo del receptor de andrógeno.

Enzalutamida, un inhibidor de la señalización del receptor de andrógeno. La apalutamida se relacionó con aumento del riesgo de convulsiones, de manera que los hombres con antecedentes o predisposición a convulsiones se excluyeron del este ensayo. Agonistas de la hormona liberadora de la hormona luteinizante LH-RHcomo leuprolida en preparaciones de administración diaria o de liberación prolongada.

La etapa (estadio) del cáncer de próstata describe cuánto cáncer hay en el cuerpo, y ayuda a cT1, N0, M0 una biopsia con aguja realizada debido a un alto nivel de PSA) [cT1]. Grupo de grado 3 o 4 (puntuación de Gleason 4+3=7 u 8).

No se encontró una diferencia estadísticamente significativa en la SG entre la terapia hormonal diferida e inmediata, pero el ensayo no tuvo suficiente potencia como para detectar diferencias pequeñas o moderadas. La incidencia de fracturas patológicas, compresión de la médula espinal y obstrucción uretral también fueron menores en el grupo de tratamiento inmediato.

Durante el período de 12 años de seguimiento, no se observaron diferencias estadísticamente significativas en la SG.

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En un ensayo controlado aleatorizado grande en el que se comparó la orquiectomía bilateral con el antiandrógeno flutamida o un placebo, no se notificó diferencia en la SG. En el grupo de enfermedad de volumen alto, hubo una mejora inequívoca en la mediana de SG 61,2 vs.

Sin embargo, no se observó diferencia en la supervivencia de los hombres con enfermedad de volumen bajo mediana de SG, 63,5 meses vs. Después de una mediana de seguimiento de 10,6 años, no hubo diferencias estadísticamente significativas entre el grupo de radiación sola y el grupo de radiación con 3 meses de TPAN.

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La mediana de seguimiento fue de 13 años. Esto cumplió con el criterio prospectivo de ausencia de inferioridad.

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Los pacientes del grupo de PIA recibieron tratamiento durante una mediana de 15,4 meses en comparación con 43,9 meses en el grupo de PAC. El acetato de abiraterona es un inhibidor de la biosíntesis de andrógenos que bloquea el citocromo Pc17 CYP La abiraterona tiene efectos mineralocorticoides que aumentan la incidencia de retención hídrica y edema, hipopotasemia, hipertensión y disfunción cardíaca.

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La tasa de disminución de la calidad de vida relacionada con la salud fue igual entre ambos grupos. En el ensayo, se asignó al azar a hombres, en una proporcióna recibir apalutamida mg VO o placebo.

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Todos los hombres continuaron con su TPA previa. Ambos grupos recibieron prednisona 5 mg VO 2 veces al día. El informe final del ensayo se publicó después de una mediana de seguimiento de 20,2 meses.

La mediana de SG fue de 15,8 meses en el grupo de abiraterona vs. Aunque a la larga el sistema de grupo de grado puede sustituir al sistema de Gleason, los dos sistemas son en la actualidad reportados conjuntamente.

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No todos los pacientes necesitan estas pruebas. Ya sea que su informe mencione o no estas pruebas, esto no incide en la precisión de su diagnóstico.

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La invasión perineural significa que se observaron células cancerosas en torno a o alineadas a lo largo de una fibra nerviosa dentro de la próstata.

En algunos casos, el hallazgo de una invasión perineural puede afectar el tratamiento, de modo que si su informe menciona invasión perineural, debe hablar con su médico al respecto.

Este proceso se llama estadificación o determinación de la etapa.

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Con respecto a otras variables de resultado evaluadas, el estudio no muestra diferencias significativas en la calidad de vida relacionada con la salud o en las complicaciones secundarias al tratamiento entre los pacientes sometidos a PR y los pacientes tratados con braquiterapia de dosis alta combinada con RT externa. Advertencia sobre la utilización de las respuestas Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa.

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Por ejemplo, la vigilancia activa vea Opciones de tratamiento puede ser una opción para un paciente con un tumor pequeño, un nivel bajo de PSA y una puntuación de Gleason de 6. Los estadios también incluyen el nivel del PSA vea Detección y el grupo de grado.

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El tumor no se puede palpar y comprende la mitad de un lado de la próstata o incluso menos que eso. Los niveles del PSA son bajos.

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Estadio II: el tumor se encuentra solo en la próstata. Los niveles del PSA son medios o bajos. Estadio IIA: el tumor no se puede palpar y comprende la mitad de un lado de la próstata o incluso menos que eso.

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Estadio IIB: el tumor se encuentra solo dentro de la próstata y puede ser lo suficientemente grande para palparse durante el DRE. El nivel del PSA es medio.

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Estadio IIC: el tumor se encuentra solo dentro de la próstata y puede ser lo suficientemente grande para palparse durante el DRE. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.

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La información ofrecida puede no estar actualizada. Es posible que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada. La decisión sobre el tratamiento a elegir tendría que tomarse de forma consensuada con el paciente en base a su comorbilidad, los síntomas que acompañan a la enfermedad y sus expectativas tras la exposición de las ventajas y riesgos asociados a cada una de las opciones terapéuticas.

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El resultado es un índice de anormalidad media del tejido, que puede adoptar valores entre 2 y Grado de recomendación A. En el proceso de selección del paciente se debería incluir la consideración del riesgo de afectación del margen:.

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Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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