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II Licenciada en Ciencias Farmacéuticas. Los resultados hasta el presente indican que aumentando el riesgo del paciente de hiperplasia prostática benigna bph D es seguro y bien tolerado.

ABSTRACT Benign prostatic hyperplasia is a common disease in over 50 years-old men consisting in uncontrolled and benign growth of prostatic gland that leads to lower urinary tract symptoms. The etiology of benign prostatic hyperplasia is multifactoral involving the increased conversion of testosterone in dihydrotestosterone by the prostatic 5 a -reductase action, which brought about events that encourage the prostate growth static component and the increase of the bladder and prostate smooth muscle tone dynamic component regulated by the a 1 -adrenoceptors ADR.

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The pharmacological treatment of the benign prostatic hyperplasia includes the prostatic 5 a -reductase inhibitors, the a 1 -adrenoreceptor blockers, their combined therapy and the phytotherapy. This paper was aimed at presenting the most relevant aspects of the pharmacology of drugs used for treating the benign prostatic hyperplasia, and providing elements to analyze their efficacy, safety and tolerability.

To this end, a review was made of the different drugs for the treatment of this pathology and they were grouped according to their mechanism of action.

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The results achieved till now indicate that D is a safe and well-tolerated product. Key words: Benign prostatic hyperplasia, lower urinary tract, 5 a -reductase inhibitors, a 1 -adrenoceptors blockers. La testolactona inhibe de modo no competitivo la actividad de la aromatasa in vivo aumentando el riesgo del paciente de hiperplasia prostática benigna bph, bloqueando la conversión periférica de T a estrógenos, por lo que no afecta sus concentraciones en sangre.

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Estudios experimentales han mostrado que los SARM reducen selectivamente el peso de la próstata en ratas con HP con una eficacia similar al finasterida, resultados que sugirieron su posible utilidad clínica para el tratamiento de la HPB. El tratamiento a corto y largo plazo 1 a 4 años con doxazosin ha demostrado reducir los STBU, aumentar el Qmax y reducir el volumen residual de orina al compararse con el placebo, lo que mejora la calidad de vida del paciente.

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Por ello, la combinación de ambos grupos farmacológicos se emplea como otra opción en el tratamiento de la HPB. El perfil de EA de la terapia combinada fue similar al de cada monoterapia.

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Estudios recientes, sin embargo, documentan la utilidad del uso del ibuprofeno junto al doxazosin para prevenir los cambios histológicos que acompañan a la progresión de la HPB, provocando una disminución de la viabilidad celular en líneas de cultivo y de la expresión de la JM, proteína que se expresa particularmente en la próstata y altamente sobre-regulada en la HPB.

Entre los mecanismos que sustentan sus efectos se incluyen la inhibición de factores de crecimiento celular, y sus efectos antiinflamatorios y anti-estrogénicos. En la mayoría de los estudios abiertos, la variable primaria de eficacia fue la frecuencia diurna y nocturna de micciones, y solo algunos estudios evaluaron los aumentando el riesgo del paciente de hiperplasia prostática benigna bph sobre el Qmax.

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